1月18日：DMS光氧化关键中间体的低温光谱探测与反应

主 讲 人：曾小庆 教授

主 持 人：周旭辉 教授

开始时间：2017-1-18（周三）上午10:00

讲座地址：资环楼435会议室

主办单位：生态与环境科学学院 科技处

报告人简介：
曾小庆，苏州大学材料与化学化工学部，特聘教授，博士生导师，化学院副院长、物理化学系主任。02年本科毕业于武汉大学环境化学系；07年博士毕业于中国科学院北京化学研究所；08年加拿大New Brunswick大学无机化学系博士后；09至13年先后获德国洪堡奖学金与德国自然科学基金资助在Bergische Universitaet Wuppertal从事博士后研究。14年获国家自然科学基金优秀青年基金，并入选苏州工业园区海外高层次领军人才。主要研究方向为分子光谱、结构化学、自由基光化学；目前已在国际权威期刊发表联合署名学术论文100余篇；其中近五年在Angew. Chem. Int. Ed.和J. Am. Chem. Soc.期刊上以第一或通讯作者发表论文15篇。现主持国家自然科学基金优秀青年基金、面上基金（两项）和苏州大学人才引进科研项目。

报告摘要：

作为环境中重要的挥发性含硫有机污染物(VOSC), 二甲基硫DMS在大气中光氧化参与生成气溶胶凝结核CCN以及产生酸雨沉降(H2SO4与CH3SO3H)，其反应机制长期受到实验与理论研究的共同关注。大量实验室动力学研究结果表明：DMS的分步光氧化经历多个关键的自由基中间体，诸如CH3S、CH3SO、CH3SO2/CH3OSO/CH3SOO、CH3SO3/CH3OSO2/CH3SO2O以及众多的结构与构象异构体。这些自由基反应活性高、寿命短而难以直接光谱捕捉，从而阻碍了对微观反应通道的深入了解。为此，我们利用化学合成亚稳态自由基前体，结合激光光解或高温闪光热解FVP，产生多个瞬态含硫自由基中间体；采用2.8K超低温基质隔离原位光谱探测技术，如红外IR、紫外可见吸收UV/Vis、顺磁共振EPR等对其实现指纹光谱识别，获取其重要的标准光谱数据；同时，结合其吸收特性和选择性光激发，诱导中间体发生分子内与分子间的化学反应，获取其相关的结构与反应信息；最后，借助于高精度理论量子化学计算模拟，对微观反应机理进行解析。本报告将简要介绍低温机制隔离光谱技术及其在CH3SO2和CH3SO3自由基中间体的直接光谱探测与光化学反应方面的应用。